BIOINTESTIL 600mg - 30 DOSES

BIOINTESTIL 600mg - 30 DOSES

  • REF. BIOINTESTIL30
  • Disponibilidade: Até 2 dias Úteis
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DETALHES DO PRODUTO


BIOintestil® é um produto natural e inovador para o bem estar da saúde gastrointestinal desenvolvido pelo Departamento de Medicina Clínica da Universidade de Bolonha, na Itália. Seus compostos demonstraram-se eficazes na redução de gases intestinais, náuseas, refluxo e constipação intestinal. Além disso, BIOintestil® possui atividade no controle da disbiose e da síndrome do intestino irritável.

BIOintestil® é formulado através de um processo tecnológico patenteado (Patente Européia, Application nº 16171535.4-1466) constituído por dois componentes: o óleo essencial extraído da Cymbopogon martinii (Roxb.) Wats, padronizado em geraniol, e a fibra em pó obtida do rizoma de Zingiber officinale Roscoe, padronizado em 6-gingerol, que permite a liberação simultânea das substâncias ativas direcionadas ao cólon. Nesse processo tecnológico, o óleo essencial de Cymbopogon martinii (Roxb.) Wats, padronizado em geraniol, é absorvido pela fibra do rizoma do Zingiber officinale Roscoe, através de uma mistura lenta capaz de distribuir homogeneamente o óleo essencial na fibra. A fibra liga-se às moléculas lipofílicas como colesterol e sais biliares, impedindo a absorção no estômago e no intestino delgado, concentrando a liberação dos ativos exclusivamente no cólon, região intestinal onde a fibra vai ser naturalmente degradada pela microbiota intestinal.

Mecanismo de ação:

Os componentes de BIOintestil® agem através de uma ação anti-inflamatória, antimicrobiana seletiva, carminativa e antiemética. BIOintestil® demonstrou uma notável atividade benéfica na modulação da microbiota intestinal, regularizando o canal intestinal tanto em pacientes com Síndrome do Intestino Irritável do tipo diarreico, quanto em pacientes com Síndrome do Intestino Irritável do tipo mista e constipativa.


-Aumento da motilidade intestinal;

-Estimula a digestão;

-Equilíbrio da microbiota intestinal;

-Alivio de sintomas como gases, náuseas e vômitos;

-Eliminação do inchaço e dores abdominais;

-Tratamento da síndrome do intestino irritável.

 

Vantagens :

-Ação anti-inflamatória específica; redução dos efeitos adversos comparado aos antiinflamatórios comuns;

-O efeito antimicrobiano não causa resistência bacteriana, efeito observado em antibióticos comuns;

-Potente efeito terapêutico na síndrome do intestino irritável devido a sua ação direta no cólon.


Biointestil 600mg

Excipiente qsp 1 cápsula gastrorresistente


600mg por dia (1 cápsula ao dia) para uso contínuo ou conforme orientação de profissional habilitado.


-Nunca compre medicamento sem orientação de um profissional habilitado.

-Respeite a posologia e o prazo de validade.

-Manter o medicamento em embalagem original, fechada, em local seco, fresco, protegido da luz e calor excessivo.

-Manter sempre o medicamento fora do alcance de crianças.

-Pessoas com hipersensibilidade à substância não devem ingerir o produto.

-Em caso de reações adversas, suspender o uso do medicamento e procurar orientação médica.

-Em caso de alteração de cor, odor, consistência ou sabor, entrar em contato com nosso farmacêutico responsável para esclarecimentos.

-Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

-Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou lactantes sem orientação médica.

-Embora não existam contra-indicações relativas a faixas etárias, recomendamos a utilização do produto para pacientes de idade adulta.

-Este medicamento não deverá ser partido ou mastigado.

-Imagens meramente ilustrativas.

"SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO"


Pode ocorrer Reação de Herxheimer

A Reação de Herxheimer (ou Reação de die-off) é uma condição de curta duração (dias ou semanas) em que ocorre uma reação de desintoxicação no corpo. No processo de desintoxicação, é comum sentir sintomas como dor de cabeça, dores nos músculos e nas juntas, dores no corpo, dor de garganta, mal estar geral, sudorese, calafrios, náuseas, cólicas ou diarreia. Essa reação é normal – e até mesmo saudável – pois indica que os microrganismos patógenos estão sendo eliminados com eficiência. A Reação de Hexheimer é uma resposta do sistema imunológico a toxinas que são liberadas em grandes quantidades quando patógenos estão sendo destruídos e o organismo não dá conta de eliminar as toxinas na mesma velocidade. Os sintomas devem desaparecer entre 3 e 5 dias, sendo de extrema importância não interromper o tratamento que está causando a reação. Apesar de parecer negativa, a Reação de Herxheimer é um bom sinal, pois indica que o tratamento está sendo efetivo.

 

Os resultados e indicações desse produto foram avaliados e comprovados pelo fabricante e por estudos que comprovam sua ação farmacológica, conforme descrito nas referências bibliográficas. Não garantimos os resultados descritos, pois estes variam de pessoa para pessoa dependendo de diversos fatores como por exemplo alimentação, prática de exercícios físicos, presença de outras patologias, bem como, o uso correto do produto conforme descrito na posologia.

 

"Venda sob prescrição de profissional habilitado, podendo este ser o nosso farmacêutico de acordo com a Resolução 586/2013 do Conselho de Farmácia”


1. Stewart JJ, Wood MJ, Wood CD, Mims ME. Effects of ginger on motion sickness susceptibility and gastric function Pharmacology. 1991; 42:111–20.

2. Banerjee S, Mullick HI, Banerjee J. Zingiber officinale: A natural gold. Int J Pharm Biol Sci. 2011; 2:283–94.

3. De Fazio L, Spisni E, Cavazza E, Strillacci A, Candela M, Centanni M, Ricci C, Rizzello F, Campieri M, Valerii MC. Dietary

4. Geraniol by Oral or Enema Administration Strongly Reduces Dysbiosis and Systemic Inflammation in Dextran Sulfate Sodium-Treated Mice. Front Pharmacol. 2016; 7:38-46.

5. Rizzello F, Ricci C, Valerii MC, Spisni E. et al. Dietary Geraniol by Oral Administration Strongly Reduces Dysbiosis and Systemic Inflammation in irritable bowel syndrome patients. Manuscript Submitted.

6. Maccaferri S, Candela M, Turroni S, Centanni M, Severgnini M, Consolandi C, Cavina P, Brigidi P. IBS-associated phylogenetic unbalances of the intestinal microbiota are not reverted by probiotic supplementation. Gut Microbes. 2012; 3(5):406-13.

7. Kirby RW, Anderson JW, Sieling B, Rees ED, Chen WJ, Miller RE, Kay RM. Oat-bran intake selectively lowers sérum low-density lipoprotein cholesterol concentrations of hypercholesterolemic men. Am J Clin Nutr. 1981; 34(5):824-9.

8. Roberfroid MB. Introducing inulin-type fructans. Br J Nutr. 2005; 93 Suppl 1:S13- 25. 9. Medicinal and Aromatic Plant Series, No.

9 LEMONGRASS - NSF DL Home - National Science Foundation. dl.nsf.ac.lk/bitstream/1/5336/1/NA-249.pdf

10. Ahmad ST, Arjumand W, Seth A, Nafees S, Rashid S, Ali N, et al. Preclinical renal cancer chemopreventive efficacy of geraniol by modulation of multiple molecular pathways. Toxicology . 2011; 290: 69–81.

11. Thapa D, Losa R, Zweifel B, Wallace R J. Sensitivity of pathogenic and commensal bacteria from the human colon to essential oils. Microbiology 2012; 158: 2870– 2877.

12. Khan AQ, Khan R, Qamar W, Lateef A, Rehman MU, Tahir M, et al. Geraniol attenuates 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA)-induced oxidative stress and inflammation in mouse skin: possible role of p38 MAP Kinase and NF- κB. Exp. Mol. Pathol. 2013; 94: 419–429.

13. Committee on Herbal Medicinal Products (HMPC) Community herbal monograph on Zingiber officinale Roscoe, rhizome. EMA/HMPC/749154/2010. 27 March 2012.

14. Kiuchi F, Iwakami S, Shibuya M, Hanaoka F, Sankawa U. Inhibition of prostaglandin and leukotriene biosynthesis by gingerols and diarylheptanoids Chem Pharm Bull (Tokyo). 1992; 40(2):387-91

15. Lete I, Allué J. The Effectiveness of Ginger in the Prevention of Nausea and Vomiting during Pregnancy and Chemotherapy. Integr Med Insights. 2016 Mar 31;11:11-7.

16. El-Sharaky AS, Newairy AA, Kamel MA, Eweda SM. Protective effect of ginger extract against bromobenzeneinduced hepatotoxicity in male rats. Food Chem Toxicol 2009, 47: 1584-1590.

17. Thomson M, Al-Qattan KK, Al-Sawan SM, Alnaqeeb MA, Khan I, Ali M. The use of ginger (Zingiber officinale Rosc.) as a potential anti-inflammatory agent and antithrombotic agent. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids 2002, 67:475-478.

18. Flynn DL, Rafferty MF, Boctor AM. Inhibition of human neutrophil 5-lipoxygenase activity by gingerdione, shogaol, capsaicin and related pungent compounds. Prostaglandins Leukot Med 1986, 24: 195-98.

19. Srivas KC, Effects of aqueous extracts of onion, garlic and ginger on platelet aggregation and metabolism of arachidonic acid in the blood vascular system: in vitro study - Prostaglandins Leukot Med. 1984; 13:227-35.

20. Katsukawa M, Nakata R, Takizawa Y, Hori K, Takahashi S. and Inoue, H. Citral, a component of lemongrass oil, activates PPARα and γ and suppresses COX-2 expression. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular and Cell Biology of Lipids 2010; 1801: 1214-1220.

21. Chaudhary SC, Siddiqui MS, Athar M, Alam MS. Geraniol inhibits murine skin tumorigenesis by modulating COX-2 expression, Ras-ERK1/2 signaling pathway and apoptosis. J Appl Toxicol. 2013 Aug;33(8):828-37.

22. Marcuzzi A, Crovella S, Pontillo A. Geraniol rescues inflammation in cellular and animal models of mevalonate kinase deficiency. In Vivo 2011; 25: 87–92.

23. Medicherla K, Sahu BD, Kuncha M, Kumar JM, Sudhakar G, Sistla R. Oral administration of geraniol ameliorates acute experimental murine colitis by inhibiting pro-inflammatory cytokines and NF-κB signaling. Food Funct 2015; 6: 2984–2995.

24. Onawunmi GO, Yisak WA and Ogunlana EO. Antibacterial constituents in the essential oil of Cymbopugon citratus (dc.) Stapf. Journal of Ethnopharmacology 1984; 12: 274-286.

25. Burt S. (2004). Essential oils: their antibacterial properties and potential applications in foods–a review. Int. J. Food Microbiol. 94, 223–253.

26. Prime S. Ayurvedic Plant Drugs. Tunbridge Wells UK. Anshan Limited 2006, 451

27. Zingiber officinale - International Journal of Pharma and Bio Sciences ijpbs.net/volume2/issue1/pharma/_29.

28. Pavan, B et al. Geraniol pharmacokinetics, bioavailability and its multiple effects on the liver antioxidant and xenobiotic-metabolizing enzymes. Frontiers in Pharmacology, 2018.